Спасибо! Форма отправлена
Саркома костей
Саркома костей
это злокачественная опухоль, возникающая в соединительной ткани. «Излюбленной» локализацией саркомы костной ткани являются длинные трубчатые кости и область таза.
Это довольно редкий вид рака, составляющий всего 1% из всех злокачественных опухолей. Саркома костной ткани встречается еще реже.
Имеет на разрезе розовато-белый цвет, напоминающий рыбье мясо. Саркоме присущи черты, свойственные и раковым опухолям: инфильтрирующий рост с разрушением соседних тканей.
В дополнение к своему имени, происходящему от различных видов тканей организма, саркоме также присваивается класс (низко-, средне- или высокодифференцированная) в зависимости от наличия и частоты определённых клеточных и субклеточных характеристик, связанных со злокачественными биологическим поведением. Низкодифференцированные саркомы обычно лечат хирургическим путём, хотя иногда используются лучевая и химиотерапия. Промежуточные и высокодифференцированные саркомы чаще лечили комбинацией хирургии, химиотерапии или лучевой терапии
Классификация сарком
Различают следующие виды сарком:
Это довольно редкий вид рака, составляющий всего 1% из всех злокачественных опухолей. Саркома костной ткани встречается еще реже.
Имеет на разрезе розовато-белый цвет, напоминающий рыбье мясо. Саркоме присущи черты, свойственные и раковым опухолям: инфильтрирующий рост с разрушением соседних тканей.
В дополнение к своему имени, происходящему от различных видов тканей организма, саркоме также присваивается класс (низко-, средне- или высокодифференцированная) в зависимости от наличия и частоты определённых клеточных и субклеточных характеристик, связанных со злокачественными биологическим поведением. Низкодифференцированные саркомы обычно лечат хирургическим путём, хотя иногда используются лучевая и химиотерапия. Промежуточные и высокодифференцированные саркомы чаще лечили комбинацией хирургии, химиотерапии или лучевой терапии
Классификация сарком
Различают следующие виды сарком:
- Происходящие из твёрдой ткани (костной)
- Остеогенная саркома
- Паростальная саркома
- Саркома Юинга
- Хондросаркома
Факторы риска
Саркома костной ткани поражает в основном молодых, а саркома мягких тканей, напротив, склонна возникать у людей преклонного и старческого возраста. Лишь у нескольких процентов всех пациентов возникновение саркомы связывают с редкой генетической предрасположенностью к раку или проводимой ранее лучевой терапией той же области, в которой затем образовалась саркома, говоря иными словами саркома больше предрасположена к рецидиву, чем все остальные виды опухолей. Также к факторам риска развития относятся состояния иммунодефицита, болезнь Педжета, болезнь Олье, в редких случаях доброкачественные опухолевые поражения кости могут перейти в злокачественную форму.
Симптомы
Симптомы саркомы костей зависят от стадии и от локализации опухоли.
Саркома костной ткани может вызывать боль или же обнаружиться при переломе У некоторых саркома костей больных может протекать с повышением температуры, похуданием и если опухоль расположена вблизи сустава, то нарушением его функции.
Саркома костной ткани может вызывать боль или же обнаружиться при переломе У некоторых саркома костей больных может протекать с повышением температуры, похуданием и если опухоль расположена вблизи сустава, то нарушением его функции.
Диагностика
Основным видом обследования при саркоме костной ткани является:
-рентгенологическое исследование пораженной области и близлежащего сустава
-компьютерная томография и МРТ, с целью оценки вовлечения в патологический процесс мягких тканей, мышц, нервов, сосудов и близлежащих структур.
-сцинтиграфия костей всего тела 99 Тс с целью опровержения или подтверждения наличия метастазов в кости всего тела.
-допплеровская ангиография
-биопсия
-при подозрении на диссеминацию процесса проведение ПЭТ-исследование
По образцам ткани патологоанатом определяет наличие саркомы, ее подтип и степень злокачественности. После подтверждения диагноза проводится, как правило, сканирование легких, чтобы определить, насколько распространилась опухоль.
-рентгенологическое исследование пораженной области и близлежащего сустава
-компьютерная томография и МРТ, с целью оценки вовлечения в патологический процесс мягких тканей, мышц, нервов, сосудов и близлежащих структур.
-сцинтиграфия костей всего тела 99 Тс с целью опровержения или подтверждения наличия метастазов в кости всего тела.
-допплеровская ангиография
-биопсия
-при подозрении на диссеминацию процесса проведение ПЭТ-исследование
По образцам ткани патологоанатом определяет наличие саркомы, ее подтип и степень злокачественности. После подтверждения диагноза проводится, как правило, сканирование легких, чтобы определить, насколько распространилась опухоль.
Лечение саркомы
Лечение саркомы костной ткани зависит от того, к какому подтипу она относится. При наиболее распространенных видах (остеосаркоме и саркоме Юинга), лечение начинается с химиотерапии, а затем проводится операция (в случае остеосаркомы), либо хирургическое вмешательство или лучевая терапия (при саркоме Юинга). По окончанию локального лечения опухоли химиотерапевтическое лечение продолжается.
Наши партнеры
2021 ОТДЕЛЕНИЕ ОПУХОЛЕЙ ОПОРНО-ДВИГАТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ РСНПМЦОиР
Онлайн запись на приём
Запишитесь на консультацию к нашим специалистам прямо сейчас!
Успейте забронировать раннюю дату консультации!
Кнопка
Спасибо! Форма отправлена